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6-bromo-3-(dec-1-ynyl)-4-methoxycinnoline | 1028327-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-3-(dec-1-ynyl)-4-methoxycinnoline
英文别名
——
6-bromo-3-(dec-1-ynyl)-4-methoxycinnoline化学式
CAS
1028327-50-5
化学式
C19H23BrN2O
mdl
——
分子量
375.308
InChiKey
CKYJAXYPYQETMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    501.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    35.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以5%的产率得到6-bromo-4-chloro-3-(dec-1-ynyl)cinnoline
    参考文献:
    名称:
    o-(alka-1,3-diynyl)芳烃重氮盐环化的研究
    摘要:
    通过苯胺的二炔衍生物的重氮化获得的邻-(alka-1,3-二炔基)芳烃重氮盐的 Richter 反应生成 3-炔基-4-氯-或 3-炔基-4-溴肉啉和/或 3-炔基-4-羟基肉啉(后者在反应条件下环化成呋喃[3,2-c]-肉啉)。3-炔基-4-氯肉啉在甲醇中发生溶剂分解,生成 3-炔基-4-甲氧基肉啉,随后水解也生成呋喃 [3,2-c] 肉啉。已确定芳环中取代基的性质和反应条件对产物组成和产率的影响。用分光光度法研究了反应过程。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0228-z
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