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(E)-1-Chloro-4-pyridin-2-yl-but-3-en-2-one | 134542-05-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-Chloro-4-pyridin-2-yl-but-3-en-2-one
英文别名
(E)-1-chloro-4-pyridin-2-ylbut-3-en-2-one
(E)-1-Chloro-4-pyridin-2-yl-but-3-en-2-one化学式
CAS
134542-05-5
化学式
C9H8ClNO
mdl
——
分子量
181.622
InChiKey
ZVAIURRWINUWER-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    46-48 °C
  • 沸点:
    304.8±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.221±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-Chloro-4-pyridin-2-yl-but-3-en-2-one碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇氯仿乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-{2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-1-methyl-pyridinium; iodide
    参考文献:
    名称:
    Campbell, M. M.; Cosford, N. D. P.; Rae, D. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 765 - 770
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛3-氯-2-氧代丙基三苯基鏻氯化物二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到(E)-1-Chloro-4-pyridin-2-yl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Campbell, M. M.; Cosford, N. D. P.; Rae, D. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 765 - 770
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 2-alkenyl-3-hydroxyquinolin-4(1 H )-ones as promising antimicrobial and fluorescent agents
    作者:Radim Horák、Lubomír Kvapil、Kamil Motyka、Ludmila Slaninová、Martin Grepl、Kamil Kořistek、Miroslav Urbášek、Pavel Hradil、Miroslav Soural
    DOI:10.1016/j.tet.2017.12.010
    日期:2018.1
    2-Alkenyl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones were prepared by the rearrangement of anthranilic acid esters synthesized by two alternative methods. The prepared derivatives were screened for their antimicrobial activities against representative Gram-positive and Gram-negative bacteria, displaying notable minimum inhibitory concentration values against specific strains. The emission spectra of the target quinolines
    通过重排由两种替代方法合成的邻氨基苯甲酸制备2-基-3-羟基喹啉-4(1 H)-one。筛选制备的衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性,显示出对特定菌株的显着最小抑菌浓度值。目标喹啉的发射光谱显示出两个分离良好的发射带,并且在相对较高的值下检测到所选化合物的最大激发波长。
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