3-[N-methyl-N-(4-aminophenyl)]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)-propane-3-amino-2-ol | 359826-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[N-methyl-N-(4-aminophenyl)]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)-propane-3-amino-2-ol
• CAS: 359826-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂N₅O
• 分子量: 359.379
• InChiKey: TUQXEGKWLHSSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-methyl-N-(4-aminophenyl)]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)-propane-3-amino-2-ol 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到3-{N-[4-((p-chlorophenylthioureido)-phenylureido)-phenyl]-N-methyl}-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)-propan-3-amino-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections

  摘要：

  本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物，其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人类的真菌感染中的用途。

  公开号：

  US06670363B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-Methyl-N-(4-nitrophenyl)]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)-propan-3-amino-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-[N-methyl-N-(4-aminophenyl)]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)-propane-3-amino-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections

  摘要：

  本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物，其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人类的真菌感染中的用途。

  公开号：

  US06670363B1