1-bromo-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yloxy)-4-chloro-benzene | 1070227-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-bromo-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yloxy)-4-chloro-benzene
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-chlorophenoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1070227-40-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClO
• 分子量: 337.644
• InChiKey: LBBFBGXTRPIAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• D-xylopyranosyl-phenyl-substituted cycles, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060025349A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  D-Glucopyranosyl-phenyl-substituted cycles of general formula I wherein the groups R 1 to R 6 , Z, Cy and R 7a , R 7b , R 7c , R 7d are defined as in claim 1 , have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-葡萄糖吡喃基苯取代环，其中基团R1至R6、Z、Cy以及R7a、R7b、R7c、R7d如权利要求1所定义，在钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白SGLT上具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。
• D-GLUCOPYRANOSYL-PHENYL-SUBSTITUIERTE CYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1773800A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7417032B2
  申请人：——

  公开号：US7417032B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [DE] D-GLUCOPYRANOSYL-PHENYL-SUBSTITUIERTE CYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] D-GLUCOPYRANOSYL PHENYL-SUBSTITUTED CYCLENE, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] CYCLENES SUBSTITUES PAR D-GLUCOPYRANOSYLE-PHENYLE, MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES, LEUR UTILISATION ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006010557A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  D-Glucopyranosyl-phenyl-substituierte Cyclen der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1 bis R6, Z, Cy sowie R7a, R7b, R7c, R7d wie in Anspruch 1 definiert sind, besitzen eine inhibierende Wirkung auf den natriumabhängigen Glucose-Cotransporter SGLT. Die vorliegende Erfindung betrifft auch Arzneimittel zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.