5-Chloro-2-(isoxazol-5-yl)phenol | 107825-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Chloro-2-(isoxazol-5-yl)phenol
• 英文别名: 5-chloro-2-(1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 107825-97-8
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: QOAUHUZBNWNKBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  344.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 Montmorillonite K₁₀ 、 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-Chloro-2-(isoxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Jagath Reddy; Srinivasa Rao; Khalilullah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1295 - 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of chromones with hydroxylamine in anhydrous methanol
  作者：Vince Szabó、János Borbély、Edit Theisz、Sándor Nagy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87646-8

  日期：1986.1

  The reaction of 4H-1-benzopyran-4-one (chromone, ,) and its substituted derivatives with hydroxylamine in aqueous alcohols gives isoxazoles and , as the major products, whereas is transformed mainly into with hydroxylamine hydrochloride in anhydrous methanol, compounds , and can be also isolated, and the formation of and has been detected, as well. Depending on the character of the substituent, substituted

  4H-1-苯并吡喃-4-酮的反应（色酮，，）及其取代的衍生物与羟胺在含水醇给出异恶唑并，作为主要产品，而被变换为主成与在无水甲醇，化合物盐酸羟胺，和也可以分离，并且形成和已被检测到，以及。根据取代基的性质，取代的色得到，或作为可分离的主要产物。根据本实验，在酸催化的甲醇中加成生成的化合物被视为色酮肟形成的关键中间产物。
• Szabo, V.; Borbely, J.; Theisz, E., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 331 - 334
  作者：Szabo, V.、Borbely, J.、Theisz, E.、Szabo, A.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO V.; BORBELY J.; THEISZ E.; NAGY S., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4215-4222
  作者：SZABO V.、 BORBELY J.、 THEISZ E.、 NAGY S.

  DOI：——

  日期：——