(E)-N-(3-methoxy-2-propoxybenzyl)-N-methyl-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide | 1003080-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N-(3-methoxy-2-propoxybenzyl)-N-methyl-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[(3-methoxy-2-propoxyphenyl)methyl]-N-methyl-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1003080-14-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₃
• 分子量: 410.516
• InChiKey: JCMLHHAQOGQPDX-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-methoxy-2-propoxybenzyl)-N-methyl-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-N-methyl-N-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)-3-(4-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9122

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-4(5H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-N-(3-methoxy-2-propoxybenzyl)-N-methyl-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9122

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS FAB I INHIBITORS
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100130470A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明旨在提供抗菌化合物。
• Acrylamide derivatives as FAB I inhibitors
  申请人：Debiopharm International SA

  公开号：EP2687533B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• US8318720B2
  申请人：——

  公开号：US8318720B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8895545B2
  申请人：——

  公开号：US8895545B2

  公开（公告）日：2014-11-25