(2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholinyl)pregnane-11,20-dione methanesulfonate | 167947-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholinyl)pregnane-11,20-dione methanesulfonate
• 英文别名: (2beta,3alpha,5alpha)-3-Hydroxy-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholinyl)pregnane-11,20-dione methanesulfonate；(2S,3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-(2,2,6,6-tetramethylmorpholin-4-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one;methanesulfonic acid
• CAS: 167947-66-2
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₉H₄₇NO₄
• 分子量: 569.803
• InChiKey: RHENOWPWRKLQHZ-VUNZBVICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholinyl)pregnane-11,20-dione 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholinyl)pregnane-11,20-dione methanesulfonate (1:1) salt (354 mg)的产率得到(2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholinyl)pregnane-11,20-dione methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代的2β-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们与式I的基团上的氮原子结合在它们的2β-位置上。其中R代表1-4个取代基，每个基独立地选择自（1-4C）烷基，苯基和苄基，或者两个基在同一碳原子上结合成-（CH2）n-，其中n为2-6; Y为O或S，或其药学上可接受的盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速的起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特征。

  公开号：

  US05593983A1

文献信息

• Substituted 2beta-morpholinoandrostane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0656365A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  The invention is related to substituted 2β-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2β-position to the nitrogen of a group of formula I wherein R represents one to four substituents, each one independently selected from (1-4C) alkyl, phenyl and benzyl, or two at the same carbon atom being together -(CH₂)n- wherein n is 2-6; and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal 'sleep duration' vs. 'recovery to full coordination' profiles.

  本发明涉及取代的 2β-吗啉-雄甾烷衍生物，其 2β 位与式 I 基团的氮键合 其中 R 代表一至四个取代基，每个取代基独立地选自（1-4C）烷基、苯基和苄基，或两个在同一碳原子上的取代基-(CH₂)n-，其中 n 为 2-6；Y 为 O 或 S，或其药学上可接受的盐。 这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的 "睡眠持续时间 "与 "完全协调恢复 "曲线。
• US5593983A
  申请人：——

  公开号：US5593983A

  公开（公告）日：1997-01-14