(R)-methyl 2-(6-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanoate | 1068143-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-methyl 2-(6-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanoate
• CAS: 1068143-58-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: JKIJAUYSSKYFGX-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(6-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(R)-2-(6-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Tetrahydroisoquinoline-Derived b-Amino Alcohols and Their Application to Asymmetric Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)9
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-N-(3-methoxyphenethyl)benzamide 在 甲酸 、 三乙胺 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-methyl 2-(6-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Tetrahydroisoquinoline-Derived b-Amino Alcohols and Their Application to Asymmetric Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)9