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5-Hydroxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one | 135106-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one
英文别名
5-hydroxy-3H-quinazolin-4-one
5-Hydroxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one化学式
CAS
135106-44-4
化学式
C8H6N2O2
mdl
MFCD24369219
分子量
162.15
InChiKey
FTOCEWPMEUCTJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Quinazoline derivatives as antitumor agents
    申请人:Hennequin Francois Andre Laurent
    公开号:US20050043336A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.
    该发明涉及公式(I)的喹唑啉生物;其中Q1,Q2,Z,R1,R2,R3和m的每个定义在说明中具有任何意义;它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
  • QUNAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1444210A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1444211A2
    公开(公告)日:2004-08-11
  • EP1444211B1
    申请人:——
    公开号:EP1444211B1
    公开(公告)日:2009-01-21
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003040108A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q?1, Z, R1 and Q2¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.
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