(Z)-3-bromo-4-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one | 1252908-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-3-bromo-4-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1252908-98-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO
• 分子量: 308.218
• InChiKey: UACSMMLAFHYBDO-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-bromo-4-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one 、 4-乙炔基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-(piperidin-1-yl)benzylidene)pent-4-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Product-selectivity control by the nature of the catalyst: Lewis acid-catalyzed selective formation of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines via intramolecular redox reaction

  摘要：

  通过巧妙使用亲氧的Sc(OTf)3或亲碳的IPrAuOTf作为催化剂，成功实现了从相同起始材料选择性合成环融合的四氢喹啉和四氢氮杂环丙烯。

  DOI：

  10.1039/c0cc01946a
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-bromo-4-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Product-selectivity control by the nature of the catalyst: Lewis acid-catalyzed selective formation of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines via intramolecular redox reaction

  摘要：

  通过巧妙使用亲氧的Sc(OTf)3或亲碳的IPrAuOTf作为催化剂，成功实现了从相同起始材料选择性合成环融合的四氢喹啉和四氢氮杂环丙烯。

  DOI：

  10.1039/c0cc01946a