1-dimethylamino-7-methyl-4-(3-pyridin-3-yl-allyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-5-thione | 305804-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-dimethylamino-7-methyl-4-(3-pyridin-3-yl-allyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-5-thione
• 英文别名: 1-(dimethylamino)-7-methyl-4-[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-5-thione
• CAS: 305804-84-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆S
• 分子量: 376.485
• InChiKey: BMIILHLJPMGSCI-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Pharmaceutical composition for preventing or treating a disease associated with an excess of IL-12-production
  申请人：——

  公开号：US20020119967A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to the use of a PDE4 inhibitor or a pharmacologically acceptable salt thereof for manufacturing a medicament for preventing or treating a disease associated with an excess in IL-12 production.

  本发明涉及使用PDE4抑制剂或其药理学上可接受的盐来制造用于预防或治疗与IL-12过度产生相关的疾病的药物。
• Pharmaceutical composition for preventing or treating a disease associated with an excess of il-12 production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1199074A1

  公开（公告）日：2002-04-24

  This invention relates to the use of a PDE4 inhibitor or a pharmacologically acceptable salt thereof for manufacturing a medicament for preventing or treating a disease associated with an excess in IL-12 production.

  本发明涉及使用 PDE4 抑制剂或其药理上可接受的盐制造药物，以预防或治疗与 IL-12 生成过多有关的疾病。
• 1-AMINO TRIAZOLO 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1177195B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6828315B1
  申请人：——

  公开号：US6828315B1

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] 1-AMINO TRIAZOLO CENT 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES AND OR -5-THIONES INHIBITING PHOSPHODIESTERASE IV<br/>[FR] 1-AMINO TRIAZOLO CENT 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000066584A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  La présente invention concerne des dérivés de Triazolo[4,3-a]quinazoline-5-ones et/ou -5-thiones de formule (I) ou (II): (I) et (II) étant des isomères de position du groupe R sur les azotes 3 ou 4, et éventuellement leurs formes racémiques et leurs isomères, ainsi que leur sels pharmaceutiquement acceptables, leur procédé de préparation et les compositions en contenant. Ces composés sont des inhibiteurs des phosphodiestérases 4 (PDE-4).