16β-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-yl benzoate | 392322-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-yl benzoate
• 英文别名: 16beta-(Tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3beta-yl benzoate；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 392322-68-8
• 化学式: C₄₀H₆₄O₃Si
• 分子量: 621.032
• InChiKey: PQHJOVFDDCCHSF-BOLQYTFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-yl benzoate 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 16β-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Meiosis regulating compounds

  摘要：

  甾醇衍生物化合物，结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关，对调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂有用。其中一些化合物对治疗不孕症有用，而其他化合物则可用作避孕药。

  公开号：

  US20020013302A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 3β-Benzoyloxy-cholest-5-en-16β-ol 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 16β-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Meiosis regulating compounds

  摘要：

  甾醇衍生物化合物，结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关，对调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂有用。其中一些化合物对治疗不孕症有用，而其他化合物则可用作避孕药。

  公开号：

  US20020013302A1