1,2-diphenyl-1-methyldichlorosilyl-cis-ethene | 60340-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1-methyldichlorosilyl-cis-ethene
• CAS: 60340-79-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂Si
• 分子量: 293.268
• InChiKey: VPXSYIUEWKDINO-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1-methyldichlorosilyl-cis-ethene 在 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到methyl[(Z)-1,2-diphenylethenyl]silanediol
  参考文献：
  名称：

  氧化银（I）促进的钯催化的硅烷醇，硅烷二醇和硅烷三醇的交叉偶联

  摘要：

  通过钯（0）的催化并在氧化银（I）的存在下，钯催化的芳基或链烯基硅烷醇，硅烷二醇和硅烷三醇与各种碘代芳烃的交叉偶联为偶联产物提供了良好或优异的收率。硅烷二醇或硅烷三醇在相似条件下的反应比硅烷醇的反应进行得快得多，从而可以在较短的反应时间内（5-12小时）以优异的产率提供相应的偶联产物。反应后银残余物的X射线衍射（XRD）图谱的测量表明，氧化银（I）被转化为碘化银（I）。

  DOI：

  10.1021/jo000679p
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 二苯基乙炔 在 铂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-diphenyl-1-methyldichlorosilyl-cis-ethene
  参考文献：
  名称：

  反式-μ-氢-双（叔膦）双（甲硅烷基）二铂配合物催化的炔烃的氢化硅烷化

  摘要：

  使用二铂配合物[{Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]可以使But-1-yne，苯乙炔，but-2-yne和二苯乙炔以70-90％的产率进行氢化硅烷化。2 ] [SiR 3＝ Si（CH 2 Ph）Me 2，SiCl 3或SiEtMe 2 ]作为催化剂。在最初加热反应物后，许多反应放热地进行。通过1 H nmr光谱已经建立了丁-1-炔，苯乙炔和丁-2-炔的产物的立体化学。丁-1-炔和苯乙炔的氢化硅烷化提供了主要产物反式-EtCH CHSiR3 [SiR 3＝ SiMe 2 Ph，SiEt 3，SiCl 3，SiCl 2 Me，SiClMe 2和Si（OEt） 3 ]和反式-PhCHCHSiR 3分别对应于顺式-SiH的添加。少量形成对应于非末端加成的产物，而对于苯乙炔和氯硅烷则完全不形成。如对顺式添加所预期的那样，但是丁-2-炔基给出乙烯基硅烷顺式-McCHC（Me）（SiR

  DOI：

  10.1039/dt9770001525

文献信息

• Molecular Optical Switches: Synthesis, Structure, and Photoluminescence of Spirosila Compounds
  作者：Duanchao Yan、Javad Mohsseni-Ala、Norbert Auner、Michael Bolte、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/chem.200700178

  日期：2007.8.27

  organosilicon-based spiro compounds was synthesized by using standard organometallic reaction procedures. The spiro compounds that combine two organic photoactive subunits at one silicon center were fully characterized by the usual analytical and spectroscopic methods, which include molecular structure determination by single-crystal X-ray analysis. Photoluminescence spectra of the compounds were recorded in

  从二氯硅取代的甲硅烷和硅环丁烯开始，使用标准的有机金属反应程序合成了一系列新的基于有机硅的螺环化合物。通过通常的分析和光谱方法，包括在单硅X射线分析中确定分子结构，可以充分表征在一个硅中心结合了两个有机光敏亚基的螺环化合物。以固态记录化合物的光致发光光谱，也以在THF中的稀释溶液的形式记录。光谱的解释显示该系列化合物中的光致发光源自二苯乙烯或其乙烯基类似物亚基。这些基团与硅原子的不同连接（环状或开放结构，四元或五元循环）强烈影响激发光谱和发射光谱，这取决于样品的状态（固态或溶液中）和激发光的波长，显示出不同的发射最大值。因此，由于它们的光电特性，这些化合物可能是用于设计敏感传感器材料和光学开关的有用工具。
• Synthesis, structure, and photoluminescence of organosilicon based compounds containing stilbene, butadiene or styrene subunits
  作者：Duanchao Yan、Michael Bolte、Norbert Auner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.041

  日期：2008.3

  properties of the compounds originate from the stilbene or butadiene molecular subunits. This investigation provides basic information about the influence of silicon groups, molecular structures and substituents at silicon to absorption and emission properties in organic compounds. Furthermore, due to the functionality of the phenylethynyl substituents at silicon, these compounds may serve as optical

  合成了七种硅基模型化合物，它们包含具有不同分子结构的1,2-二苯乙烯，丁二烯或苯乙烯亚基，并通过NMR光谱学和单晶X射线晶体学表征。在THF溶液中以及在固态下都可以测量UV-Vis吸收和光致发光光谱。光谱的解释揭示了化合物的吸收和发射性质源自二苯乙烯或丁二烯分子亚基。这项研究提供了有关硅基团，硅分子结构和取代基对有机化合物吸收和发射性质的影响的基本信息。此外，由于硅上的苯基乙炔基取代基的功能，
• Hydrosilylation of alkynes catalyzed by platinum on carbon
  作者：Moni Chauhan、Brian Jay Hauck、Lindsay P Keller、Philip Boudjouk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01103-2

  日期：2002.2

  Hydrosilylation of terminal and internal alkynes with chlorosilanes, alkylsilanes, and alkoxysilanes catalyzed by platinum on carbon are discussed. The yields of the isolated vinylsilanes are high and the selectivity of the product depends on the silane used. Hydrosilylation of alkynes with chlorosilanes produced the beta-trans vinylsilanes, while alkyl and alkoxysilanes produced two or three vinylsilane isomers. The selectivity of the catalyst platinum on carbon is similar to Karstedt's catalyst in the reaction of phenylacetylene with triethylsilane or triethoxysilane. High resolution electron microscopy showed colloidal platinum to be present in these reactions. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.