2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl acetate | 855934-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-ethanone；2-Acetoxy-1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-aethanon；[2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 855934-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MOIODBCKNSZYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl acetate 在 sodium hydroxide 、 镍 、 锌 、 苯 作用下， 生成 4-(6-methoxy-[2]naphthyl)-3,3-dimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Horeau; Emiliozzi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 381,384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-naphthoyl chloride 在 乙醚 作用下， 生成 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Horeau; Emiliozzi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 381,384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of terminal alkynes with PhI(OAc)2: a convenient procedure for the preparation of α-acyloxy ketones
  作者：Dong-Liang Mo、Li-Xin Dai、Xue-Long Hou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.081

  日期：2009.10

  Treatment of terminal alkynes with PhI(OAc)(2) in different acids at 70 degrees C provided the corresponding alpha-acyloxy ketones in good to excellent yields. A plausible mechanism has been proposed based on the experimental results. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rajasekaran, K.; Baskaran, T.; Gnanasekaran, C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 12, p. 1008 - 1010
  作者：Rajasekaran, K.、Baskaran, T.、Gnanasekaran, C.

  DOI：——

  日期：——
• Horeau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 241, p. 205
  作者：Horeau

  DOI：——

  日期：——