N-(o-hydroxybenzylidene)aniline | 103886-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(o-hydroxybenzylidene)aniline
• 英文别名: salicylalaniline
• CAS: 103886-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: QIYHCQVVYSSDTI-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-hydroxybenzylidene)aniline 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到2-((2S,3R)-3-Phenylamino-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated tandem dimerization and cyclization of nitrqones and aldimines to 3-arylaminodihydrobenzofurans under aqueous conditions

  摘要：

  Nitrones undergo deoxygenative reductive coupling and subsequent cyclization to 3-arylamino-2,3-dihydrobenzofuran derivatives in the presence of indium under aqueous conditions at ambient temperature in good yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00655-4
• 作为产物：
  描述：

  Phenol, 2-[(E)-(phenylimino)methyl]- 生成 N-(o-hydroxybenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-(2-羟基亚苄基)苯胺中质子转移和光致变色的光谱研究

  摘要：

  研究了 N-(2-羟基亚苄基)苯胺、其氘取代类似物、N-(2-羟基亚苄基)-间甲苯胺及其光产物的红外光谱特性。N-（2-羟基亚苄基）苯胺的低温多晶薄膜的红外光谱在 365 nm 照射下在 3380、1646、1537、1502、1319 和 1310 cm-1 处显示出新的吸收带。同样，间甲苯胺衍生物的光谱在 365 nm 照射后在 3320、1650、1535、1503、1321、1310 和 995 cm-1 处显示出新的吸收带。这些新数据与新获得的关于标题化合物的盐酸盐和氘代氯化物的数据相结合，表明光产物是两性离子，而不是邻醌。

  DOI：

  10.1139/v82-237