ethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-7-((2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate | 1056598-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-7-((2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-fluoro-7-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1056598-49-2
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₃O₆
• 分子量: 499.539
• InChiKey: QLAXMDSZDZVLGA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-7-((2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-7-((2S)-2-(hydroxymethyl)-pyrrolidinyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  揭示了具有式(I)的细菌蛋白合成抑制化合物及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的过程和过程中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070088040A1

文献信息

• Naphthyridine-based antibacterial compositions
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07632946B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  本发明公开了具有式(I)及其盐、前药和前药的盐，用于抑制细菌蛋白质合成的化合物，以及制造该化合物的过程和该过程中的中间体，含有该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• US7632946B2
  申请人：——

  公开号：US7632946B2

  公开（公告）日：2009-12-15