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6-[Methyl(naphthalen-2-ylmethyl)amino]hex-4-ynal | 134058-20-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[Methyl(naphthalen-2-ylmethyl)amino]hex-4-ynal
英文别名
——
6-[Methyl(naphthalen-2-ylmethyl)amino]hex-4-ynal化学式
CAS
134058-20-1
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
ZRNKBPSAGUOLIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氨基炔基二硫醚。新型的钙通道阻滞剂。
    摘要:
    几种二硫杂环戊烷衍生物被用作与治疗上有用的抗毒蕈碱剂奥昔布宁结构相关的化合物的中间体,是钙离子诱导的豚鼠回肠条收缩和KCl诱导的钙进入神经元细胞的有效抑制剂。尽管该系列的第一个成员2- [5-(二乙氨基)-3-戊炔基] -1,3-二硫杂环丁烷(2a)仅勉强有效,但它与二苯甲酮的缩合产物即2- [5-(二乙氨基)-3-戊炔基] -2-(a,α-二苯基-α-羟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷(3a)表现出弱但显着的钙通道拮抗剂活性。作为结构-活性关系(SAR)研究的一部分,制备了2a和3a的各种结构类似物,并检查了钙拮抗剂的性能。除了这些结构类型之外,3的环桥(三环)同类物,即4,相关的双环化合物5,脱羟基衍生物6,一些同源的2-[[[((N,N-二取代-氨基)甲基] 2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷(7 ),制备了一系列2- [6- [N,N-二取代-氨基)甲基] -1-羟基-1-苯基-4-己炔基]
    DOI:
    10.1021/jm00109a010
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 6-[Methyl(naphthalen-2-ylmethyl)amino]hex-4-ynal
    参考文献:
    名称:
    氨基炔基二硫醚。新型的钙通道阻滞剂。
    摘要:
    几种二硫杂环戊烷衍生物被用作与治疗上有用的抗毒蕈碱剂奥昔布宁结构相关的化合物的中间体,是钙离子诱导的豚鼠回肠条收缩和KCl诱导的钙进入神经元细胞的有效抑制剂。尽管该系列的第一个成员2- [5-(二乙氨基)-3-戊炔基] -1,3-二硫杂环丁烷(2a)仅勉强有效,但它与二苯甲酮的缩合产物即2- [5-(二乙氨基)-3-戊炔基] -2-(a,α-二苯基-α-羟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷(3a)表现出弱但显着的钙通道拮抗剂活性。作为结构-活性关系(SAR)研究的一部分,制备了2a和3a的各种结构类似物,并检查了钙拮抗剂的性能。除了这些结构类型之外,3的环桥(三环)同类物,即4,相关的双环化合物5,脱羟基衍生物6,一些同源的2-[[[((N,N-二取代-氨基)甲基] 2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷(7 ),制备了一系列2- [6- [N,N-二取代-氨基)甲基] -1-羟基-1-苯基-4-己炔基]
    DOI:
    10.1021/jm00109a010
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