diethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)malonate | 1477520-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: diethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)malonate
• CAS: 1477520-57-2
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₄
• 分子量: 401.89
• InChiKey: RRXPUDQXSBKURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 四溴化碳 、 氧气 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  CBr4 作为 sp3 C−H 键的温和氧化剂氧化：四氢异喹啉持久亚胺盐的简便合成

  摘要：

  THIQs的AC−H键氧化是通过CBr 4引发的反应条件实现的，以高产率提供了一系列具有良好官能团耐受性的持久性THIQs亚胺盐。这些亚胺盐可以很容易地应用于官能化 THIQ 衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.202303952

文献信息

• Molecular-iodine-catalyzed aerobic photooxidative C–C bond formation between tertiary amines and carbon nucleophiles
  作者：Tomoya Nobuta、Akitoshi Fujiya、Tomoaki Yamaguchi、Norihiro Tada、Tsuyoshi Miura、Akichika Itoh

  DOI：10.1039/c3ra41850b

  日期：——

  This paper reports a useful method for molecular-iodine-catalyzed aerobic photooxidative C–C bond formation between tertiary amines and carbon nucleophiles. This reaction provides a practical method for C–C bond formation through the use of molecular iodine, harmless visible light irradiation, and molecular oxygen as the terminal oxidant.

  本文报道了一种有用的方法，用于在叔胺和碳亲核试剂之间形成分子碘催化的好氧性光氧化C–C键。该反应通过使用分子碘，无害可见光辐射和分子氧作为末端氧化剂，为形成C–C键提供了一种实用的方法。