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6-Chlor-3-hydroxymethyl-chromon-2-carbonsaeurelacton | 5006-46-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Chlor-3-hydroxymethyl-chromon-2-carbonsaeurelacton
英文别名
6-Chlor-3-hydroxymethyl-4-oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure-lacton;7-chloro-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione
6-Chlor-3-hydroxymethyl-chromon-2-carbonsaeurelacton化学式
CAS
5006-46-2
化学式
C11H5ClO4
mdl
——
分子量
236.611
InChiKey
GWSBLFKXBKWZRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己甲腈6-氯-3-甲酰基色酮 以 CHCl2 为溶剂, 反应 6.0h, 以15%的产率得到7-Chloro-3-(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)-1-cyclohexyliminopyrano[3,4-b]chromen-5-one
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Pyrano[3,4-b]chromones from Chromone-3-­carbaldehyde
    摘要:
    3-Formylchromone 与环己基异氰酸酯反应生成吡喃并[3,4-b]色酮,后者在乙醇中与盐酸加热后重新排列为 1-苯并吡喃并[2,3-c]吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258496
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