5-Amino-2-naphthalen-2-yl-2,3-dihydrothiophene-4-carbonitrile | 1262235-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-2-naphthalen-2-yl-2,3-dihydrothiophene-4-carbonitrile
• CAS: 1262235-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: AFCWFOJYFCKKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)cyclopropane-1,1-dicarbonitrile 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到5-Amino-2-naphthalen-2-yl-2,3-dihydrothiophene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用四硫代钼酸盐作为硫转移试剂，由双活化环丙烷合成功能化的二氢噻吩

  摘要：

  从各种取代的溴化ulf溴化物开始，以高收率合成了许多双活化的环丙烷。用四硫代钼酸盐作为硫转移试剂的环丙烷的区域选择性开环以优异的产率得到了二氢噻吩。

  DOI：

  10.1021/jo102059p

文献信息

• Synthesis of Functionalized Dihydrothiophenes from Doubly Activated Cyclopropanes Using Tetrathiomolybdate as the Sulfur Transfer Reagent
  作者：Purushothaman Gopinath、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo102059p

  日期：2011.1.21

  A number of doubly activated cyclopropanes were synthesized starting from various substituted bromosulfonium bromides in good yield. Regioselective ring-opening of cyclopropanes with tetrathiomolybdate as the sulfur transfer reagent gave dihydrothiophenes in excellent yield.

  从各种取代的溴化ulf溴化物开始，以高收率合成了许多双活化的环丙烷。用四硫代钼酸盐作为硫转移试剂的环丙烷的区域选择性开环以优异的产率得到了二氢噻吩。