3-[[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 625386-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-[[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 625386-58-5
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄
• 分子量: 324.401
• InChiKey: BNAFEIQWTLSFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于多巴胺D4受体成像的氟取代1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的合成和评估。

  摘要：

  基于铅配体3-[[[4-（4-碘苯基）哌嗪-1-基]-甲基] -1H-吡咯[2]合成了七个氟取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，3-b]吡啶（L-750,667）并通过正电子发射断层扫描（PET）评估为潜在的多巴胺D（4）受体成像剂。这些配体对多巴胺D（2），D（3）和D（4）受体亚型的结合亲和力在体外进行了测量。大多数配体显示出对D（4）受体的高选择性结合。配体7对D（4）受体具有高亲和力，而配体1、2和6对D（4）受体具有高选择性。计算该系列中的配体的LogP值，并且配体6具有最低的亲脂性。（18）F标记的配体7在小鼠中表现出均匀的区域脑分布和快速冲洗，这可能是由于非特异性结合所致。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.011