6-(toluene-4-sulfonyl)-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide | 408351-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(toluene-4-sulfonyl)-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide
• 英文别名: 6-(toluene-4-sulfonyl)-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide；6-(Toluol-4-sulfonyl)-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxid
• CAS: 408351-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅S₂
• 分子量: 360.411
• InChiKey: SWBHFFAPLDTNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(toluene-4-sulfonyl)-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide 在 三溴化硼 作用下， 生成 N-benzyl-8-hydroxy-5-tosylnaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Participation of a -hydroxyl group in the trifluoroacetolysis of naphthalenesulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95128-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dioxo-2λ⁶-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-6-sulfonyl chloride 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 生成 6-(toluene-4-sulfonyl)-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酸酯II。弗里德·克劳福特（Efwikung vonSäurechloridenauf Naphtsulton nach Friedel-Crafts）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300630