[C-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)carbonimidoyl]sulfanyl 4-fluoro-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)benzenecarboximidothioate | 1257096-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [C-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)carbonimidoyl]sulfanyl 4-fluoro-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)benzenecarboximidothioate
• CAS: 1257096-15-3
• 化学式: C₂₈H₂₀F₂N₄O₄S₂
• 分子量: 578.62
• InChiKey: XLQICZTZCJWNCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)benzamide 在 劳森试剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [C-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)carbonimidoyl]sulfanyl 4-fluoro-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)benzenecarboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfur−Sulfur Bond Formation from Thioamides Promoted by 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone

  摘要：

  A mild and efficient synthesis of sulfur-sulfur bond formation from thioformanilides with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) is described. Functionality on the aromatic ring plays a key role in the formation of a sulfur-sulfur bond.

  DOI：

  10.1021/ol102455x