α'-Methyl-4-nitrostilben | 75354-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α'-Methyl-4-nitrostilben
• 英文别名: 1-Methyl-1-phenyl-2-<4-nitro-phenyl>-aethylen；1-nitro-4-(2-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 75354-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: DOGXCJRUBXAKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α'-Methyl-4-nitrostilben 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-((Z)-3-Bromo-2-phenyl-propenyl)-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  衍生自α-取代的对苯二甲酸酯和杂环氮碱的叔胺和季盐

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469928
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 (1-phenylethyl)triphenylphosphonium bromide 生成 α'-Methyl-4-nitrostilben
  参考文献：
  名称：

  Electron spin resonance study of the conjugative ability of the oxiryl group in radical anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a006

文献信息

• Promising new catalytic properties of a Co (II)‐carboxamide complex and its derived Co ₃ O ₄ nanoparticles for the Mizoroki‐Heck and the Epoxidation reactions
  作者：Mahsa Kiani、Mojtaba Bagherzadeh、Soraia Meghdadi、Farzaneh Fadaei‐Tirani、Maryam Babaie、Kurt Schenk‐Joß

  DOI：10.1002/aoc.5911

  日期：2020.11

  The new Co(II) ‐ carboxamide complex (1) and Co3O4 nanoparticles (2), by way of thermal decomposition of (1) have been efficiently synthesised in the environment‐friendly. X‐ray diffraction reveals a slightly distorted octahedral coordination of cobalt (four nitrogens and two oxygens) in (1) and regular octahedral or tetrahedral ones (oxygens only) in (2). The investigation of (1) and (2) in the Mizoroki‐Heck

  新的Co（II）-羧酰胺配合物（1）和Co 3 O 4纳米颗粒（2）通过热分解（1）已在环境友好的条件下有效合成。X射线衍射显示稍微扭曲的八面体的钴（四个氮和两个氧）在（协调1）四面体酮（仅氧）在（和规则的八面体或2）。对（1）和（2）在Mizoroki-Heck中的研究和链烷烃反应的环氧化表明，它们都是功能强大，绿色且价格便宜的催化剂。
• Catalytic, asymmetric difluorination of alkenes to generate difluoromethylated stereocenters
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1126/science.aaf8078

  日期：2016.7

  difluoromethylated tertiary or quaternary stereocenters. The reaction uses commercially available reagents (m-chloroperbenzoic acid and hydrogen fluoride pyridine) and a simple chiral aryl iodide catalyst and is carried out readily on a gram scale. Substituent effects and temperature-dependent variations in enantioselectivity suggest that cation-π interactions play an important role in stereodifferentiation

  二氟甲基具有特定的空间和电子特性，使其可以用作醇、硫醇和其他极性官能团的化学惰性替代物，这些官能团在各种分子识别过程中都很重要。我们在此报告了一种对β-取代苯乙烯进行催化、不对称、迁移偕二氟化的方法，以获得各种带有二氟甲基化三级或四级立构中心的产物。该反应使用市售试剂（间氯过苯甲酸和氟化氢吡啶）和简单的手性芳基碘化物催化剂，并且很容易在克规模上进行。取代基效应和对映选择性随温度的变化表明，阳离子-π相互作用在催化剂的立体分化中发挥着重要作用。
• Dombrovskii,A.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 592 - 596
  作者：Dombrovskii,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selective arylation of 1,1-disubstituted olefins using a biphenyl-based phosphine in Heck coupling reactions
  作者：Shirin Nadri、Mohammad Joshaghani、Ezzat Rafiee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.052

  日期：2009.9

  The biphenyl-based phosphine, 2-diphenylphosphino-2'-methylbiphenyl is an effective ligand for palladium-catalyzed terminal arylation of 1,1-disubstituted olefins with aryl bromides in DMF and K2CO3 as base. The yields of products are independent of the electronic properties of the aryl bromides, however, the nature of the olefin has a major effect. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.