{Ni(1,2-bis(2-benzothiazolyl)ethane)Cl2} | 82580-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: {Ni(1,2-bis(2-benzothiazolyl)ethane)Cl2}
• CAS: 82580-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂NiS₂
• 分子量: 426.013
• InChiKey: QXIYAKDNGDAQDZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,2-bis(2-benzothiazolyl)ethane 在 triethylorthoformate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {Ni(1,2-bis(2-benzothiazolyl)ethane)Cl2}
  参考文献：
  名称：

  取代苯并噻唑的配合物 4. 二齿苯并噻唑 1,2-双（2-苯并噻唑基）苯和 1,2-双（2-苯并噻唑基）乙烷的镍（II）配合物

  摘要：

  比较了两种可能的双齿双苯并噻唑配体的镍配位化学。具有邻亚苯基桥的 1,2-双(2-苯并噻唑基)-苯 (OBT) 与 NiX2 (X = I, ClO4, BF4) 形成方形平面衍生物，与 NiX2 (X = NCS, NO3) 形成八面体衍生物)，以及与 NiX2 (X = CI, Br) 的五配位衍生物。具有亚乙基桥的 1,2-双(2-苯并噻唑基)乙烷 (BBTE) 与 NiX2 (X = CI, Br, I) 形成四面体衍生物，并与 Ni(NO3)2 形成八面体配合物。尽管两种配体都能够围绕钴中心进行四面体配位，但四面体配位与 BBTE 镍配合物的明显偏好似乎不寻常。两个配体之间的唯一区别在于苯并噻唑环之间的桥连基团。

  DOI：

  10.1139/v82-075