ethyl 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1035224-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 1-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1035224-51-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: QLMYRVCBKRBEAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 1-萘乙酸 在 tris-(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 3-oxo-2-tosyl-2,3-dihydro-1H-1λ³-benzo[d][1,2]iodazol-1-yl acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到ethyl 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  唑类、磺胺类、脲类和氨基甲酸酯类与羧酸通过光氧化还原催化直接脱羧 N-烷基化

  摘要：

  在此，我们描述了一种羧酸与一系列氮亲核试剂直接脱羧 C-N 偶联的方法。该平台采用可见光介导的光氧化还原催化和碘 (III) 试剂通过自由基-极性交叉机制直接从脂肪族羧酸生成碳正离子中间体。各种含 C-N 键的产物由各种氮杂环组成，包括吡唑、咪唑、吲唑和嘌呤碱基。此外，磺胺类、脲类和氨基甲酸酯类也可用作亲核试剂以产生选择的N-烷基化产物。值得注意的是，直接从羧酸构建游离胺的两步方法是使用 Cbz 保护的胺作为亲核试剂完成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03761

文献信息

• Compounds
  申请人：Daugan Alain Claude-Marie

  公开号：US20100041696A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to substituted 4-Aminopyrazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的替代4-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物及其在医学上的用途。特别是，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。