5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0(1,18).0(7,12)]docosane | 1000612-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0(1,18).0(7,12)]docosane
• 英文别名: 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,0(1.18),0(7.12)]docosane；(1S,3S,7S,12R,14R,18R)-3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane
• CAS: 1000612-44-1
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄
• 分子量: 336.564
• InChiKey: RBELSYIYZCETRV-XAWFRAJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0(1,18).0(7,12)]docosane 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[zinc(3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo(16.4.0.0^7,12)docosane)(nitrate)2]
  参考文献：
  名称：

  包含不寻常的双单齿草酸桥的一维大环锌 (II) 配位聚合物

  摘要：

  摘要 一种新的锌(II)配合物，{[Zn( L1 )(草酸盐)] · 3.5H 2 O} n ( 1 ) ( L = 5,16-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[16.4. 0 1,18 .0 7, 12 ]二十二烷) 已制备并通过单晶 X 射线结构测定表征。在 1 中，大环 L1 的刚性和空间位阻导致桥接草酸盐配体以一种不寻常的扭曲双单齿配位（1,1'-双配位）模式与锌（II）离子配位。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.10.034

文献信息

• 1D copper(II) and zinc(II) coordination polymers containing an unusual twisted oxalate bridge
  作者：Ju An Kim、Hanyoung Park、Ju Chang Kim、Alan J. Lough、Sang Yong Pyun、Jungyun Roh、Byung Min Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2007.10.028

  日期：2008.5

  Two new copper(II) complexes, Cu(L1)(ClO(4))(2) (1), [(mu-oxalate)Cu(L1)] center dot 5H(2)O}(n) (2), and a zinc(II) complex, [(mu-oxalate)Zn(L2)] center dot 3H(2)O center dot 0.5DMF}(n) (3) (L = 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,0(1.18),0(7.12)]docosane), have been synthesized and characterized by X-ray crystallography. In 1, the ligand conformation is planar, and the octahedral coordination about the copper(II) ion is completed by weakly interacting ClO(4)(-) ions. In 2 and 3, bridging oxalate ligands coordinate to copper(II) or zinc(II) ions in an unusually twisted bis-monodentate (trans-1,10-bicoordination) mode.The rigidity and steric hindrance of macrocycles L1 and L2 by the introduction of two cyclohexane rings and methyl groups on a cyclam (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) skeleton cause the bridging oxalate ligands to adopt such unusual geometries in 2 and 3. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.