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4,4,7-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1267391-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,7-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
4,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-isoquinoline
4,4,7-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1267391-08-1
化学式
C12H17N
mdl
MFCD19347449
分子量
175.27
InChiKey
RBGFTCPAEVUWGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2021028645A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供式(I)化合物:(I)包含此类化合物的组合物;此类化合物在治疗中的应用(例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用);以及使用此类化合物治疗患者的方法;其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
  • PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130225589A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.
    本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物,这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶,以及治疗诸如癌症疾病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NUVATION BIO INC
    公开号:WO2020210383A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
    提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂,特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NUVATION BIO INC
    公开号:WO2021003314A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
    提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂,特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
  • [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物
    申请人:WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021254389A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    本发明涉及一种如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,以及包含其的药物组合物,其制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。(1)
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