3-(trifluoromethyl)benzo[c]cinnoline 5-oxide | 945927-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)benzo[c]cinnoline 5-oxide
• 英文别名: 5-Oxido-3-(trifluoromethyl)benzo[c]cinnolin-5-ium
• CAS: 945927-92-4
• 化学式: C₁₃H₇F₃N₂O
• 分子量: 264.207
• InChiKey: XHVQUSHNWAOJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)benzo[c]cinnoline 5-oxide 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(trifluoromethyl)benzo[c]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  通过2-氨基-2'-硝基联芳基的碱催化缩合反应，可以合成多种3,4-稠合的cinnolines。

  摘要：

  苯并[c] cinnolines，噻吩并[3,2-c] cinnolines，吡啶基[3,2-c] cinnolines和先前未描述的喹喔啉[6,7-c] cinnoline环系可通过短合成路线方便地制备，包括铃木偶联，碱催化的环化和脱氧。串联硼酸化-Suzuki偶联的使用进一步扩展了该方法的范围，以包括高度取代的苯并[c]肉桂酚。

  DOI：

  10.1039/b618318b
• 作为产物：
  描述：

  2'-nitro-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-(trifluoromethyl)benzo[c]cinnoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过2-氨基-2'-硝基联芳基的碱催化缩合反应，可以合成多种3,4-稠合的cinnolines。

  摘要：

  苯并[c] cinnolines，噻吩并[3,2-c] cinnolines，吡啶基[3,2-c] cinnolines和先前未描述的喹喔啉[6,7-c] cinnoline环系可通过短合成路线方便地制备，包括铃木偶联，碱催化的环化和脱氧。串联硼酸化-Suzuki偶联的使用进一步扩展了该方法的范围，以包括高度取代的苯并[c]肉桂酚。

  DOI：

  10.1039/b618318b