((6-iodohexyl)oxy)benzene | 346621-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((6-iodohexyl)oxy)benzene
• 英文别名: 6-Iodohexoxybenzene
• CAS: 346621-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₇IO
• 分子量: 304.171
• InChiKey: MCGFYSGUNWFMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6-iodohexyl)oxy)benzene 在 偶氮二异丁腈 、 亚膦酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到己基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  次膦酸与碱在水性介质中的结合发生自由基反应

  摘要：

  在自由基引发剂和碱的存在下，在乙醇水溶液中用次膦酸（次磷酸）处理各种有机卤化物，以高产率得到相应的还原产物。添加碱对于通过次膦酸还原卤化物是必不可少的。邻碘苯酚的烯丙醚或2-卤代烷醛烯丙缩醛在相同条件下进行自由基环化反应，得到相应的环状产物，收率极好。发现氘代次膦酸是有机卤化物自由基氘化的有效链载体。例如，将氘代次膦酸、碳酸钾、2,2'-偶氮双(异丁脒)二盐酸盐作为引发剂和对碘苯甲酸的氧化氘溶液加热回流，得到对氘苯甲酸，产率为94%。混合二恶烷/D2O 溶剂系统与 DBU 和过二硫酸钾相结合，对于以高产率和高氘掺入量氘化疏水底物至关重要。合作...

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.225
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-苯氧基己烷 在 乙醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 ((6-iodohexyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Mueller, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkyl Iodides for the Synthesis of Aliphatic Esters: Hydrogen Makes the Difference
  作者：Hui-Qing Geng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03071

  日期：2021.10.15

  A copper-catalyzed alkoxycarbonylation transformation of unactivated alkyl iodides has been developed. Various alkyl iodides can be converted into the corresponding tert-butyl esters in good yields. NaOtBu acts as both a nucleophile and a base. Moreover, other types of aliphatic esters can also be obtained in moderated yields if extra alcohols are added. Both primary and secondary alkyl alcohols can

  已开发出铜催化的未活化烷基碘的烷氧基羰基化转化。各种烷基碘可以以良好的产率转化为相应的叔丁基酯。NaO t Bu 既是亲核试剂又是碱。此外，如果添加额外的醇，也可以中等收率获得其他类型的脂肪族酯。伯醇和仲烷基醇均可成功反应。
• Ruthenium pincer complex-catalyzed heterocycle compatible alkoxycarbonylation of alkyl iodides: substrate keeps the catalyst active
  作者：Han-Jun Ai、Yang Yuan、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d1sc06581e

  日期：——

  the heteroatom in heterocycles will coordinate with metal catalysts and decrease or even inhibit their catalytic activity consequently. In this work, a pincer ruthenium-catalyzed heterocycle compatible alkoxycarbonylation of alkyl iodides has been developed. Benefitting from the pincer ligand, a variety of heterocycles, such as thiophenes, morpholine, unprotected indoles, pyrrole, pyridine, pyrimidine

  杂环中杂原子的电子对会与金属催化剂配位，从而降低甚至抑制其催化活性。在这项工作中，开发了一种钌催化的烷基碘化物的杂环相容性烷氧基羰基化反应。受益于钳配体，多种杂环，例如噻吩、吗啉、未保护的吲哚、吡咯、吡啶、嘧啶、呋喃、噻唑、吡唑、苯并噻二唑和三唑在这里是相容的。
• Copper‐Catalyzed Substrate‐Controlled Carbonylative Synthesis of α‐Keto Amides and Amides from Alkyl Halides
  作者：Fengqian Zhao、Han‐Jun Ai、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202200062

  日期：2022.4.19

  A copper-catalyzed highly selective double carbonylation of alkyl bromides and amines has been developed. Desired α-keto amides were obtained as the only products. Subsequently, under different conditions, the double and mono-carbonylations of alkyl iodides with amines were also achieved.

  已经开发了一种铜催化的烷基溴和胺的高选择性双羰基化反应。获得所需的α-酮酰胺作为唯一的产物。随后，在不同条件下，还实现了烷基碘与胺的双羰基化和单羰基化。
• Phosphine-catalyzed photo-induced alkoxycarbonylation of alkyl iodides with phenols and 1,4-dioxane through charge-transfer complex
  作者：Xing-Wei Gu、Youcan Zhang、Fengqian Zhao、Han-Jun Ai、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64398-0

  日期：2023.5

  alkoxycarbonylation of alkyl iodides with phenols and ethers. Based on the electron donor-acceptor photoactivation strategy, the reaction can be realized at atmospheric pressure of CO under transition metal-free conditions. This promising approach demonstrates high functional group tolerance and excellent chemoselectivity. Additionally, five-component perfluoroalkylative carbonylation for the synthesis of β-perfluoroalkyl

  电荷转移络合物和光照射的结合为可持续化学的要求提供了一个有前途的解决方案。在此，我们开发了膦催化的可见光诱导的烷基碘与酚类和醚类的烷氧基羰基化反应。基于电子供体-受体光活化策略，该反应可以在无过渡金属的条件下在常压 CO 下实现。这种有前途的方法展示了高官能团耐受性和出色的化学选择性。此外，还可以实现由未活化的烯烃和全氟烷基碘化物合成β-全氟烷基酰氧基酯的五组分全氟烷基化羰基化反应。此外，由于克级反应的优异性能和13CO结果，它为大规模生产和其他应用提供了潜在的机会。
• METHOD OF PRODUCING (METH)ACRYLOYL-TERMINATED POLYISOBUTYLENE POLYMER
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP3388454A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The object of the present invention is to provide a method for producing a (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer in which the auxiliary material used in the manufacture is easily removed, the burden of purification step and waste amount are decreased, and the transparency of the polymer is excellent. The method for producing the (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer contains a step 1 of polymerizing an isobutylene monomer under the presence of a Lewis acid catalyst to prepare a halogen-terminated polyisobutylene polymer (B), a step 2 of reacting the halogen-terminated polyisobutylene polymer (B) with a compound (C) having a halogen group and a phenoxy group under the presence a Lewis acid catalyst to prepare a halogenated phenoxyalkyl-terminated polyisobutylene polymer (D), and a step 3 of reacting the halogenated phenoxyalkyl-terminated polyisobutylene polymer (D) with an acrylic acid compound (E) to prepare the (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer (A).

  本发明的目的是提供一种生产(甲基)丙烯酰基封端的聚异丁烯聚合物的方法，该方法易于去除生产中使用的辅助材料，减少了纯化步骤的负担和废物量，并且聚合物的透明度极佳。(甲基)丙烯酰基封端聚异丁烯聚合物的生产方法包括步骤 1：在路易斯酸催化剂存在下聚合异丁烯单体，制备卤素封端聚异丁烯聚合物 (B)、步骤 2：在路易斯酸催化剂存在下，将卤素封端聚异丁烯聚合物（B）与具有卤素基和苯氧基的化合物（C）反应，制备卤代苯氧基烷基封端聚异丁烯聚合物（D），步骤 3：将卤代苯氧基烷基封端聚异丁烯聚合物（D）与丙烯酸化合物（E）反应，制备（甲基）丙烯酰基封端聚异丁烯聚合物（A）。