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2-bromo-N-ethyl-N-naphthalen-1-ylacetamide | 1270773-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-N-ethyl-N-naphthalen-1-ylacetamide
英文别名
——
2-bromo-N-ethyl-N-naphthalen-1-ylacetamide化学式
CAS
1270773-06-2
化学式
C14H14BrNO
mdl
——
分子量
292.175
InChiKey
JHCAEJXLDUVPMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-N-ethyl-N-naphthalen-1-ylacetamidecopper(l) iodide二甲基亚砜 作用下, 反应 16.0h, 以63%的产率得到N-ethyl-1H-benzo[g]indole-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-alkyl isatins via oxidative cyclization of N-alkyl 2-bromo(chloro)acetanilides
    摘要:
    本文描述了一种从N-烷基2-溴或2-氯乙酰苯胺合成N-烷基靛红的高效方法。起始原料易于制备,靛红的产率通常较高。在操作上,该反应非常简单易行。尽管使用催化量的CuI可获得最佳结果,但即使在没有任何金属催化剂的情况下,N-烷基2-溴乙酰苯胺的反应也能良好进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00118d
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