7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one | 1135371-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
• CAS: 1135371-49-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄Si
• 分子量: 322.477
• InChiKey: KRWFHSVNORKRRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于TEG扫描的破骨细胞生成抑制剂甲基Gerfelin的双重结构与活性关系

  摘要：

  设计并系统合成了甲基gerfelin衍生物，每个衍生物在外围位置均具有一个胺基封端的三（乙二醇）连接基。然后，对这些“ TEGylated”衍生物进行结构-活性关系（SAR）研究，以检查其乙二醛酶1抑制活性和对鉴定出的三种结合蛋白的结合亲和力。在合成的衍生物中，在C6-甲基处带有NH 2 -TEG接头的衍生物显示出最有效的乙二醛酶1抑制活性和乙二醛酶1选择性。这些结果表明，在C6-甲基上的衍生化将适合于进一步开发选择性乙二醛酶1抑制剂。

  DOI：

  10.1021/bc3003666
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于TEG扫描的破骨细胞生成抑制剂甲基Gerfelin的双重结构与活性关系

  摘要：

  设计并系统合成了甲基gerfelin衍生物，每个衍生物在外围位置均具有一个胺基封端的三（乙二醇）连接基。然后，对这些“ TEGylated”衍生物进行结构-活性关系（SAR）研究，以检查其乙二醛酶1抑制活性和对鉴定出的三种结合蛋白的结合亲和力。在合成的衍生物中，在C6-甲基处带有NH 2 -TEG接头的衍生物显示出最有效的乙二醛酶1抑制活性和乙二醛酶1选择性。这些结果表明，在C6-甲基上的衍生化将适合于进一步开发选择性乙二醛酶1抑制剂。

  DOI：

  10.1021/bc3003666

文献信息

• Efficient Synthesis of a Novel Resorcyclide as Anticancer Agent Based on Hsp90 Inhibition
  作者：Xiaoguang Lei、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/adsc.200800187

  日期：2008.8.4

  The highly efficient synthesis of a novel heat shock protein 90 (Hsp90)-based anticancer agent, triazole-cycloproparadicicol (5), is described. The key step involves a fragment coupling using “click chemistry.” The preliminary biological evaluation of triazole-cycloproparadicicol is also reported.

  描述了一种基于热休克蛋白 90 (Hsp90) 的新型抗癌剂三唑-环丙二醇 ( 5 ) 的高效合成。关键步骤涉及使用“点击化学”的片段偶联。还报道了三唑-环丙二醇的初步生物学评价。