N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)-4,5-dimethoxyphtalimide | 90373-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)-4,5-dimethoxyphtalimide
• CAS: 90373-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: TUYBRIVJESBYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)-4,5-dimethoxyphtalimide 以 苯 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5,6,17,18-tetramethoxy-10,12-diazapentacyclo<10.8.0.02.10.03.8.015.20>icosa-3(8),4,6,15(20),16,18-hexaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  原小ber碱生物碱的光化学方法

  摘要：

  甲氧基取代的N-（1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基甲基）邻苯二甲酰亚胺的光化学环化反应以及随后用含水酸对光产物进行处理会生成具有原小ber碱骨架的氧化化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80109-x
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 3,4-dimethoxyphthalimide 生成 N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)-4,5-dimethoxyphtalimide
  参考文献：
  名称：

  原小ber碱生物碱的光化学方法

  摘要：

  甲氧基取代的N-（1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基甲基）邻苯二甲酰亚胺的光化学环化反应以及随后用含水酸对光产物进行处理会生成具有原小ber碱骨架的氧化化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80109-x

文献信息

• Coyle, John D.; Bryant, Laurence R.B.; Cragg, John E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1177 - 1180
  作者：Coyle, John D.、Bryant, Laurence R.B.、Cragg, John E.、Challiner, John F.、Haws, Edmund J.

  DOI：——

  日期：——