(E)-1,4-dimethoxy-6-phenyl-7-styrylnaphthalene | 1261728-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1,4-dimethoxy-6-phenyl-7-styrylnaphthalene
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-6-phenyl-7-[(E)-2-phenylethenyl]naphthalene
• CAS: 1261728-05-5
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: TVNCUYMPWIJJRR-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-1,4-dimethoxy-7-phenylnaphthalene 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到(E)-1,4-dimethoxy-6-phenyl-7-styrylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-Arylalka-2,3-二烯基乙酸酯的金催化环化有效合成多取代萘衍生物

  摘要：

  描述了一种有效的合成策略，通过 1-arylalk-2,3-二烯乙酸酯的金催化环化反应生成不同多取代的萘​​和碘代萘。由于芳环和丙二烯部分的取代基负载能力，不同的取代基可被引入到萘的不同位置。在机理研究的基础上提出了涉及形成烯基和萘基金物种的反应的可能机制。金物种的碘化提供了碘代萘，这是通过偶联反应引入分子复杂性和多样性的有用构建块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001112