trans-(4,4'-thiobis(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrofuran-4,2-diyl))bis(naphthalen-2-ylmethanone) | 1432481-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-(4,4'-thiobis(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrofuran-4,2-diyl))bis(naphthalen-2-ylmethanone)
• CAS: 1432481-90-7
• 化学式: C₅₄H₃₄Cl₂F₂O₄S
• 分子量: 887.83
• InChiKey: FPBAQCRSJGIRIB-PBBHFHMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.48
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(Z)-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]sulfanyl-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 、 2-溴代-2-乙酰基萘 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到trans-(4,4'-thiobis(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrofuran-4,2-diyl))bis(naphthalen-2-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的双-（反式-2,3-二氢呋喃基）硫化物的立体选择性组装的简便多米诺反应

  摘要：

  从（Z，Z）-2,2'-硫代双（1,3-二芳基丙-2-烯-1）反应中轻松合成一系列十九种新型双-（反--2,3-二氢呋喃基）硫化物描述了在乙腈中通过多米诺反应在K 2 CO 3存在下用取代的苯甲酰基溴和吡啶制得的α-酮。这种转化大概是通过吡啶鎓盐的形成/内鎓盐的生成/迈克尔加成/分子内的多米诺骨牌序列发生的，涉及在单个步骤中形成两个C-C和两个C-O键和四个立体中心，而完全的立体选择性仅提供一个非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.088