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6-benzylsulfanyl-2-carbomethoxy methylene-5-(2-naphthoyl)-3-oxo-1,4-thiazine | 1609183-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzylsulfanyl-2-carbomethoxy methylene-5-(2-naphthoyl)-3-oxo-1,4-thiazine
英文别名
——
6-benzylsulfanyl-2-carbomethoxy methylene-5-(2-naphthoyl)-3-oxo-1,4-thiazine化学式
CAS
1609183-16-5
化学式
C25H19NO4S2
mdl
——
分子量
461.562
InChiKey
RGFFRHJJKPEDMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 6-benzylsulfanyl-2-carbomethoxy methylene-5-(2-naphthoyl)-3-oxo-1,4-thiazine
    参考文献:
    名称:
    Easy access to α-hydroxyimino-β-oxodithioesters and application towards the synthesis of diverse 1,4-thiazine-3-ones via reduction/annulation cascade
    摘要:
    An operationally simple and facile synthesis of alpha-hydroxyimino-beta-oxodithioesters has been achieved by nitrosation of alpha-enolicdithioesters. They were further treated with internal alkynes to afford diverse 1,4-thiazin-3-ones via domino reduction/annulation strategy under mild reaction conditions. Importantly, this is the first straightforward entry to highly functionalized 1,4-thiazin-3-one derivatives from simple starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.097
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