| 132557-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 132557-22-3；132619-35-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₉
• 分子量: 502.521
• InChiKey: TUWYXDWTEXGHSY-CWBXHPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到methyl 8,9-dimethoxy-2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1-nitro-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Oxidation of Substituted Pyrrolidines by N-Bromosuccinimide - Rapid Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  介绍了一种以 N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂将 1,2,3,5,6,10b-六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉转化为 5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977461
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-β-nitrostyrene 、 3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline-N-methoxycarbonyl-methylide 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tischer, Thomas; Toke, Laszlo; Toth, Gabor, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 2, p. 171 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Oxidation of Substituted Pyrrolidines by N-Bromosuccinimide; Rapid Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
  作者：Miklós Nyerges、Judit Tóth、Linda Váradi、András Dancsó、Gábor Blaskó、László Tőke

  DOI：10.1055/s-0029-1217063

  日期：——

  A new method for converting 1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines into 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines by the use of N-bromosuccinimide as an oxidant is presented. azomethine ylides - cycloadditions - oxidation - pyrroles

  对于1,2,3,5,6,10b六氢吡咯并[2,1-转换的新方法一个]异喹啉成5,6-二氢吡咯并[2,1-一个]异喹啉通过使用Ñ作为氧化剂溴代琥珀酰亚胺被呈现。 偶氮甲亚胺-环加成-氧化-吡咯
• A Novel One-Pot, Three-Component Access to Hexahydropyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines by an Alkylation-Dehydrohalogenation-1,3-Dipolar Cycloaddition Sequence
  作者：Miklós Nyerges、Barbara Somfai、Judit Tóth、László Tőke、András Dancsó、Gábor Blaskó

  DOI：10.1055/s-2005-869908

  日期：——

  A simple one-pot process for the alkylation of isoquinolines followed by a dehydrohalogenation of the quaternary salts formed and by an in situ trapping of azomethine ylides with appropriate dipolarophiles is described. This method has successfully been applied to the synthesis of benz[5,6]azepino[2,1-a]isoquinolines and 5,6-dihydroindazolo[3,2-a]isoquinoline 8-oxides via an 1,7-electrocyclization process of similar type azomethine ylides.

  描述了一种简单的一锅法，用于异喹啉烷基化，然后对形成的季盐进行脱卤化氢，并用适当的亲偶极试剂原位捕获偶氮甲碱叶立德。该方法已成功应用于通过1,7-电环化过程合成苯并[5,6]氮杂[2,1-a]异喹啉和5,6-二氢吲唑并[3,2-a]异喹啉8-氧化物类似类型的偶氮甲碱叶立德。