(1S,5R,6S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-diethyl-4-((E)-pent-1-en-1-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-[1,3]dioxan]-3-en-5-ol | 382654-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,5R,6S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-diethyl-4-((E)-pent-1-en-1-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-[1,3]dioxan]-3-en-5-ol
• CAS: 382654-94-6
• 化学式: C₃₅H₄₈O₅Si
• 分子量: 576.849
• InChiKey: ZUOFIBLDSIVTRX-GTDFGBOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-diethyl-4-((E)-pent-1-en-1-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-[1,3]dioxan]-3-en-5-ol 在 氢氟酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (1S,5R,6S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-4-[(2R,3R)-3-propyloxiran-2-yl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  NF-κB抑制剂（-）-环环氧树酯的全合成：酒石酸介导的亲核环氧化反应的利用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0169769
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,6'S)-4'-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5,5-diethyl-3'-[(E)-pent-1-enyl]spiro[1,3-dioxane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-2'-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到(1S,5R,6S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-diethyl-4-((E)-pent-1-en-1-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-[1,3]dioxan]-3-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  NF-κB抑制剂（-）-环环氧树酯的全合成：酒石酸介导的亲核环氧化反应的利用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0169769