((Z)-1-Hex-4-enyl)-naphthalen-2-ol | 189878-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((Z)-1-Hex-4-enyl)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-hex-4-enylnaphthalen-2-ol
• CAS: 189878-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: VTWPLYCYOMGLPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-1-Hex-4-enyl)-naphthalen-2-ol 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-ethylspiro[cyclopentane-1,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的立体选择性分子内逆E反应

  摘要：

  5-（2-萘酚）-1-戊烯与I（III）试剂的反应导致在C-1处发生亲核取代，而不是所提议的中间体槟榔烯阳离子的[4 + 2]分子内离子环加成。用氯化铝处理相同的前体会导致立体选择性分子内环化为螺酮。提供了形成机理涉及环状铝中间体的证据。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00404-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Hydroxy-butyl)-naphthalen-2-ol 在 草酰氯 、 sodium amide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((Z)-1-Hex-4-enyl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的立体选择性分子内逆E反应

  摘要：

  5-（2-萘酚）-1-戊烯与I（III）试剂的反应导致在C-1处发生亲核取代，而不是所提议的中间体槟榔烯阳离子的[4 + 2]分子内离子环加成。用氯化铝处理相同的前体会导致立体选择性分子内环化为螺酮。提供了形成机理涉及环状铝中间体的证据。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00404-8