(E)-3-((6aR,9R,10aR)-7,9-Dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-5-yl)-acrylic acid ethyl ester | 83019-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-((6aR,9R,10aR)-7,9-Dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-5-yl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 83019-40-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: UGYFFUJNOANOMO-HGODBAPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 在 sodium hydride 作用下， 生成 (Z)-3-((6aR,9R,10aR)-7,9-Dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-5-yl)-acrylic acid ethyl ester 、 (E)-3-((6aR,9R,10aR)-7,9-Dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-5-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wittig type reactions of 2-formylated derivatives of 6-methylergoline - I

  摘要：

  使用Horner-Wittig反应，醛类化合物I和II被高选择性地转化为取代丙烯酸乙酯VI和VII。通过在四氢呋喃中用氢化钠脱质子化衍生物I-V生成的N-阴离子，与三苯基膦溴代乙烯反应，形成吡咯并[1,2-a] 艾果林-I衍生物XI-XV。

  DOI：

  10.1135/cccc19821636