E-bromo-1 dichloro-2,2 methyl-3 pentene-3 | 81931-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: E-bromo-1 dichloro-2,2 methyl-3 pentene-3
• 英文别名: (E)-5-bromo-4,4-dichloro-3-methylpent-2-ene
• CAS: 81931-90-0
• 化学式: C₆H₉BrCl₂
• 分子量: 231.947
• InChiKey: SKILUODJCPOUHX-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-1-氯-2-甲基-2-乙烯基-环丙烷 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 E-bromo-1 dichloro-2,2 methyl-3 pentene-3
  参考文献：
  名称：

  Regiospecipicity in the nucleophilic ring opening reactions of -dichlorocyclopropylcarbinyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87423-8

文献信息

• Reactivite des gem-dibromocyclopropanes—IV
  作者：Christiane Santelli-Rouvier

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85011-9

  日期：1981.1

  By acid catalysis, gem-dihalogenocyclopropylcarbinols are converted into homoallylic α-dihalogenated cations which in general eliminate the hydrogen halide and lead to the 3-halogenopentadienyl cations from which cyclopentenones can be formed by cyclisation. For bicyclo[4.1.0]heptanes, aromatisation of the 3-halogenopentadienyl cation in benzyl bromide is observed.

  通过酸催化，将宝石-二卤代环丙基羰基醇转化成均烯丙基的α-二卤代阳离子，该阳离子通常消除了卤化氢并生成了3-卤代戊二烯基阳离子，可以通过环化反应从中生成环戊烯酮。对于双环[4.1.0]庚烷，在苄基溴中观察到3-卤代戊二烯基阳离子的芳构化。
• SANTELLI-ROUVIER, C., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4195-4200
  作者：SANTELLI-ROUVIER, C.

  DOI：——

  日期：——