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4,7-dihydro-2-phenyl-3-methyl-5-acetylamino-7-(2,6-difluorobenzyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridine | 190062-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-dihydro-2-phenyl-3-methyl-5-acetylamino-7-(2,6-difluorobenzyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridine
英文别名
N-[7-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3-methyl-4-oxo-2-phenylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]acetamide
4,7-dihydro-2-phenyl-3-methyl-5-acetylamino-7-(2,6-difluorobenzyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridine化学式
CAS
190062-69-2
化学式
C23H18F2N2O2S
mdl
——
分子量
424.471
InChiKey
HONNGXGKCHUUJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-dihydro-2-phenyl-3-methyl-5-acetylamino-7-(2,6-difluorobenzyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,7-dihydro-2-phenyl-3-methyl-5-amino-7-(2,6-difluorobenzyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Thienopyridine compounds which have useful pharmaceutical activity
    摘要:
    这些噻吡嘧啶衍生物和具有促性腺激素释放激素拮抗活性的组合物可用作预防或治疗多种激素依赖性疾病的药物,例如激素依赖性癌症(如前列腺癌、子宫颈癌、乳腺癌、垂体腺瘤)、良性前列腺增生、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经、经前综合征、多囊卵巢综合征和痤疮;在两性中作为控制生育的药物有效(如避孕药和调节月经周期的药物);可用作男性或女性避孕药、促排卵剂;可通过停止给药而利用反弹效应用作治疗不孕症的药物;在畜牧业领域,可用于调节动物发情周期,作为改善食用肉质量或促进动物生长的药物;作为促进鱼类产卵的药物。
    公开号:
    US05744479A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Prolactin production inhibitory agent
    摘要:
    本发明的催乳素产生抑制剂含有一种含有紧凑环状化合物的特征,其特征在于含有一个可选择取代的同源或异源5至7元环的紧凑双环结构,其中每个环都可选择取代同源或异源5至7元环,或其盐,可以用作药物,用于预防或治疗伴有过度催乳素产生或与催乳素反应增强的疾病,或用于抑制产后泌乳,并且作为乳汁异常、高泌乳素性排卵障碍、闭经-乳汁分泌综合征、催乳素瘤的预防或治疗剂,此外,还可用于脑间肿瘤、垂体巨人症和肢端肥大症的预防或治疗剂。
    公开号:
    US05977132A1
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文献信息

  • Prolactin production inhibitory agents
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0781774A2
    公开(公告)日:1997-07-02
    The prolactin production inhibition agent of the present invention containing a condensed cyclic compound, which is characterized by containing a condensed bicyclic structure of an optionally substituted homo or hetero 5- to 7-membered ring with an optionally substituted homo or hetero 5- to 7-membered ring, or a salt thereof, can be used, as a medicine, for the prophylaxis or therapy of diseases accompanied with an excess prolactin production or diseases having enhanced reactivity with prolactin, or is useful for inhibiting puerperal lactation, and also useful as a prophylactic or therapeutic agent of galactorrhea, hyperprolactinemic ovulation disturbance, amenorrheagalactorrhea syndrome, prolactinoma, and besides, interbrain tumor, and acromegaly, pituitary gigantism.
    本发明的催乳素分泌抑制剂含有缩合环状化合物,其特征在于该化合物含有一个由任选取代的同族或杂族 5 至 7 元环与一个任选取代的同族或杂族 5 至 7 元环组成的缩合双环结构,或其盐,可用作药物、可用于预防或治疗伴有催乳素分泌过多的疾病或与催乳素反应性增强的疾病,也可用于抑制产褥期泌乳,还可用作半乳糖性闭经、高催乳素血症排卵障碍、闭经滞乳综合征、催乳素瘤的预防或治疗药物,此外还可用于脑间肿瘤、肢端肥大症、垂体巨大症。
  • THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN RELEASING HORMONE ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0862573A1
    公开(公告)日:1998-09-09
  • COMBINED USE OF GnRH AGONIST AND ANTAGONIST
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0906115A1
    公开(公告)日:1999-04-07
  • US5744479A
    申请人:——
    公开号:US5744479A
    公开(公告)日:1998-04-28
  • US5977132A
    申请人:——
    公开号:US5977132A
    公开(公告)日:1999-11-02
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