摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-epoxy-3-(4-n-hexanamido-1-naphthyloxy)propane | 84928-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-epoxy-3-(4-n-hexanamido-1-naphthyloxy)propane
英文别名
——
1,2-epoxy-3-(4-n-hexanamido-1-naphthyloxy)propane化学式
CAS
84928-31-4
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
ARFUFWIGVFFHJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯乙胺1,2-epoxy-3-(4-n-hexanamido-1-naphthyloxy)propane甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 Hexanoic acid (4-{3-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-2-hydroxy-propoxy}-naphthalen-1-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    β-肾上腺素受体阻断剂的心脏选择性。2.氨基取代基的作用。
    摘要:
    合成了一系列的1-(芳烷基氨基)-3-(芳氧基)丙-2-醇,并通过使用大鼠心室肌(RVM)和大鼠肺膜(RLM)制剂确定了它们的表观解离常数(Kapp)。对结合研究的分析表明,取决于芳氧基环中4-取代基的存在与否以及该环的性质,存在不同的结合方式。没有4-取代,只有一种在氨基上带有2-(2-甲氧基苯氧基)乙基取代基的化合物(4)显示出高的心脏选择性。将4-酰基酰胺基取代基引入苯氧基环使所有化合物具有心脏选择性。当苯氧基环被萘-1-基氧基取代时,4-取代的心脏选择性影响会降低或消除。
    DOI:
    10.1021/jm00359a005
点击查看最新优质反应信息