1-bromo-8-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)borylnaphthalene | 1352730-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-8-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)borylnaphthalene
• 英文别名: C10H6BrB(3,5-(tBu)2C6H3)2
• CAS: 1352730-86-9
• 化学式: C₃₈H₄₈BBr
• 分子量: 595.514
• InChiKey: NSFYYMLBNLJKKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-8-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)borylnaphthalene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到1-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)boryl-8-dichlorophosphinonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-磷酸-2-基硼烷ena的合成：1-二芳基硼基-8-二氯膦基萘的还原性1,2-芳基迁移

  摘要：

  上举：标题化合物1，其由含有P独特杂环体系乙键，已经由1- diarylboryl -8- dichlorophosphinonaphthalene衍生物的还原合成（参见方案）。1的实验和理论结果均表明磷原子，硼原子和萘基部分之间存在有效的相互作用。此外，1在溶液中显示橙色荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201104971
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 在 (3,5-tBu₂C₆H₃)2BF or (3,5-tBu₂C₆H₃)2BOiPr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-bromo-8-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)borylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-磷酸-2-基硼烷ena的合成：1-二芳基硼基-8-二氯膦基萘的还原性1,2-芳基迁移

  摘要：

  上举：标题化合物1，其由含有P独特杂环体系乙键，已经由1- diarylboryl -8- dichlorophosphinonaphthalene衍生物的还原合成（参见方案）。1的实验和理论结果均表明磷原子，硼原子和萘基部分之间存在有效的相互作用。此外，1在溶液中显示橙色荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201104971