3-chloro-1,2-naphthoisothiazole | 41533-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-1,2-naphthoisothiazole
• 英文别名: 3-chloro-naphtho[2,3-d]isothiazole；3-Chlor-1,2-benzoisothiazol
• CAS: 41533-40-8
• 化学式: C₁₁H₆ClNS
• 分子量: 219.694
• InChiKey: WYMRQOVHRIKHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1,2-naphthoisothiazole 生成 naphtho[2,3-d]isothiazol-3-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Mingiardi; Maggiali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 1, p. 8 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethylnaphth[2,3-c][1,2,5]oxadisilole 在 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-1,2-naphthoisothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑衍生物或萘并异噻唑衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并异噻唑衍生物或萘并异噻唑衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构：或其中R为甲氧基，氯，对甲基苯基，哌啶基；R’为甲氧基，氯。本发明的苯并异噻唑衍生物和萘并异噻唑衍生物丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，苯并异噻唑衍生物或萘并异噻唑衍生物具有一定的光电性能（图1‑4，表1‑2），量子产率普遍较好，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。该合成方法具有反应速度快、反应条件温和、环境友好等优点。

  公开号：

  CN108409777A