[2-(naphthalen-2-yl)ethyl]diphenylphosphane | 1403619-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(naphthalen-2-yl)ethyl]diphenylphosphane
• 英文别名: (2-(naphthalen-2-yl)ethyl)diphenylphosphine；2-Naphthalen-2-ylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 1403619-51-1
• 化学式: C₂₄H₂₁P
• 分子量: 340.404
• InChiKey: UEOMBBXJMVQQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 二苯基膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到[2-(naphthalen-2-yl)ethyl]diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Solvent- and catalyst-free regioselective hydrophosphanation of alkenes

  摘要：

  烯烃的加氢膦化反应是一种通常由自由基或金属物种促进的原子经济过程，已被证明可在无催化剂、无溶剂条件下以区域选择性方式进行。

  DOI：

  10.1039/c2gc35898k

文献信息

• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• N-Heterocyclic Carbene-Ytterbium Amide as a Recyclable Homogeneous Precatalyst for Hydrophosphination of Alkenes and Alkynes
  作者：Jia Yuan、Hongfan Hu、Chunming Cui

  DOI：10.1002/chem.201600512

  日期：2016.4.11

  carbene–ytterbium(II) amides (NHC)2Yb[N(SiMe3)2]2 (1: NHC: 1,3,4,5‐tetramethylimidazo‐2‐ylidene (IMe4); 2: NHC: 1,3‐diisopropyl‐4,5‐dimethylimidazol‐2‐ylidene (IiPr)) and the NHC‐stabilized rare‐earth phosphide (IMe4)3Yb(PPh2)2 (3) have been synthesized and fully characterized. Complexes 1–3 are active precatalysts for the hydrophosphination of alkenes, alkynes, and dienes and exhibited much superior catalytic

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• Hydrophosphination using [GeCl{N(SiMe₃)₂}₃] as a pre-catalyst
  作者：A. N. Barrett、H. J. Sanderson、M. F. Mahon、R. L. Webster

  DOI：10.1039/d0cc05792d

  日期：——

  The hydrophosphination of activated alkenes and internal alkynes is reported using a remarkably simple Ge(iv) pre-catalyst. Preliminary mechanistic investigations indicate that the reaction proceeds via a redox neutral catalytic cycle.

  报道了使用非常简单的Ge(iv)前催化剂对活性烯烃和内部炔烃进行水磷化反应。初步的机理研究表明，该反应通过一个氧化还原中性的催化循环进行。
• Halide-bridged tetranuclear organocopper(<scp>i</scp>) clusters supported by indolyl-based <i>NCN</i> pincer ligands and their catalytic activities towards the hydrophosphination of alkenes
  作者：Qingbing Yuan、Zeming Huang、Weikang Wu、Dongjing Hong、Shan Zhu、Jieding Wei、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1039/d2dt02654f

  日期：——

  Novel tetranuclear organocopper(I) clusters bridged by two halides and two indolyl-based NCN pincer ligands were synthesized through the reactions of Cu(I) halides with lithiated ligands. Single-crystal X-ray diffraction revealed that the structure of these complexes included a [Cu4X2]2+ cluster unit wherein the four copper ions were stabilized by multiple Cu–Cu interactions, arranged in a distorted

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• Zintl Ions and Phases Promote the Catalytic Hydrophosphination of Alkynes, Alkenes, and Imines
  作者：Benjamin L. L. Réant、Meera Mehta

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00494

  日期：2024.2.12

  Although Zintl ions and phases have been known for more than a century, their application as tools to build organic molecules is underdeveloped. Here, a range of Zintl ions and phases were surveyed in the hydrophosphination of alkynes, alkenes, and imines with diphenylphosphine to afford useful organophosphine products. Further investigations with diphenylphosphine in the absence of the unsaturated

  尽管 Zintl 离子和相已为人所知一个多世纪了，但它们作为构建有机分子的工具的应用尚未开发。在这里，研究了炔烃、烯烃和亚胺与二苯基膦的氢膦化反应中的一系列 Zintl 离子和相，以提供有用的有机膦产物。在不存在不饱和有机底物的情况下对二苯基膦的进一步研究揭示了二苯基磷化物阴离子的形成，从而得出这样的结论：Zintl 物种的作用是作为这些转化中的引发剂。