Di-N-t-butyliminopentylidin | 82775-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Di-N-t-butyliminopentylidin
• 英文别名: 5-N,6-N-ditert-butyldecane-5,6-diimine
• CAS: 82775-18-6
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂
• 分子量: 280.497
• InChiKey: UGLZXFFRNHHMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium, [1-[(1,1-dimethylethyl)imino]pentyl]- 在 copper(I) halide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)pentanamide 、 Di-N-t-butyliminopentylidin
  参考文献：
  名称：

  在α，β-不饱和羰基化合物上共轭亚铜亚铜的合成-1,4-二酮的合成

  摘要：

  本文描述了以下发现：BF 3醚化物可实现由Aldimines锂和Cu（I）卤化物就地生成的Al（I）铜（I）与α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应，从而生成4-（N-烷基亚氨基） -酮，在酸作用下可水解1,4-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80015-5

文献信息

• Monomere carbiminoborane
  作者：Ulrich Sicker、Anton Meller、Walter Maringgele

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92886-9

  日期：1982.5

  A series of monomeric carbiminoboranes is obtained by treatment of isonitriles with organolithium compounds and subsequent treatment with amino-haloboranes. By an analogous reaction carbiminosilanes can be prepared, having a hydrogen atom in α-position to the imine group. Carbiminosilanes react with aminohaloboranes to give trimethylsilylenaminoboranes and in the case of 1-methyl-5-phenyl-2-trimet

  通过用有机锂化合物处理异腈并随后用氨基卤硼烷处理，可获得一系列单体碳氨硼烷。通过类似的反应，可以制备碳氨基硅烷，其在亚胺基的α位具有氢原子。碳氨基硅烷与氨基卤硼烷反应生成三甲基甲硅烷基氨基硼烷，在1-甲基-5-苯基-2-三甲基甲硅烷基-2-咪唑啉的情况下，SiC键断裂。所述化合物通过分析和光谱表征（IR； NMR：1 H，11 B，29 Si； MS）。