2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone | 1000997-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone
• CAS: 1000997-15-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄
• 分子量: 397.43
• InChiKey: DZBYOMWBDFLTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯苯 作用下， 反应 0.6h， 以81%的产率得到2-[3-(4-nitrophenyl)naphth-2-yl]chromone
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2-（萘-2-基）色酮衍生物的合成

  摘要：

  5-羟基-2-苯乙烯基色酮与邻苯并醌二甲烷的Diels-Alder反应是通过热挤出1,3-二氢苯并[ c ]噻吩2,2-二氧化物产生的二氧化硫而“原位”生成的，导致2-（ 3-芳基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）-5-羟基色酮。使用经典的热回流条件和微波辐射，将这些环加合物用DDQ脱氢，以高收率（48-96％）得到相应的2-（3-芳基萘-2-基）-5-羟基色酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440617
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩 2,2-二氧化物 、 4'-nitro-2-styrylchromone 在 三氯苯 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2-（萘-2-基）色酮衍生物的合成

  摘要：

  5-羟基-2-苯乙烯基色酮与邻苯并醌二甲烷的Diels-Alder反应是通过热挤出1,3-二氢苯并[ c ]噻吩2,2-二氧化物产生的二氧化硫而“原位”生成的，导致2-（ 3-芳基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）-5-羟基色酮。使用经典的热回流条件和微波辐射，将这些环加合物用DDQ脱氢，以高收率（48-96％）得到相应的2-（3-芳基萘-2-基）-5-羟基色酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440617