5‑[(3S,5R,8R,9S,10S,13S)‑3‑hydroxy‑10,13‑di‑methyl‑2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13‑dodecahydro‑1H‑cyclopenta[a]phenanthren‑17‑yl]‑2H‑pyran‑2‑one | 474-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5‑[(3S,5R,8R,9S,10S,13S)‑3‑hydroxy‑10,13‑di‑methyl‑2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13‑dodecahydro‑1H‑cyclopenta[a]phenanthren‑17‑yl]‑2H‑pyran‑2‑one
• 英文别名: 3β-hydroxy-5β-bufa-14,16,20,22-tetraenolide；3β-Hydroxy-5β-bufa-14,16,20,22-tetraenolid；5-[(3s,5r,8r,9s,10s,13s)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2h-pyran-2-one；5-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
• CAS: 474-53-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃
• 分子量: 366.5
• InChiKey: OLEQRBNEVOGMQY-YNYXFCNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5‑[(3S,5R,8R,9S,10S,13S)‑3‑hydroxy‑10,13‑di‑methyl‑2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13‑dodecahydro‑1H‑cyclopenta[a]phenanthren‑17‑yl]‑2H‑pyran‑2‑one 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 3-hydroxy-bufanolide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Weil, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3315,3325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去乙酰华蟾毒精 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5‑[(3S,5R,8R,9S,10S,13S)‑3‑hydroxy‑10,13‑di‑methyl‑2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13‑dodecahydro‑1H‑cyclopenta[a]phenanthren‑17‑yl]‑2H‑pyran‑2‑one
  参考文献：
  名称：

  在PPh 3 / I 2存在下奇诺布丁类似物的意外反应

  摘要：

  摘要已经描述了烟蟾毒素类似物在PPh 3 / I 2存在下在室温下于EtOAc中的意外反应以获得二烯化合物。整个过程在温和的条件下进行，并以高收率形成所需的产物。它为从相应的底物合成二烯化合物提供了一种简单，有效和新颖的反应方法。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02577-7

文献信息

• Kotake, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1928, vol. 9, p. 233,235
  作者：Kotake

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Alles, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1789,1792
  作者：Wieland、Alles

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Behringer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 549, p. 209,219
  作者：Wieland、Behringer

  DOI：——

  日期：——
• Semenzow, 1939, vol. 12, # 3, p. 12
  作者：Semenzow

  DOI：——

  日期：——