((1RS,2SR)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-urea | 42511-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ((1RS,2SR)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-urea
• 英文别名: [(1S,2R)-1-cyclohexyl-1-hydroxypropan-2-yl]urea
• CAS: 42511-07-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: HPTNTSMMDGWBSX-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1RS,2SR)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-urea 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5t-cyclohexyl-4r-methyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  α-ω-二取代氨基乙醇的立体有择环化。第 1 次通信：1-Aryl-3-imino-3H-oxazolo-[3,4-a] perhydropyridine 和亲属

  摘要：

  非对映异构 1,2-二取代氨基乙醇立体定向环化为 4,5-二取代 2-亚氨基恶唑烷 a) 用卤化氰同时保持构型，b) 用“︁氨基甲酰亚硫酰氯法”和 Waldenscher 反演。通过结合这两个过程，一种可能的非对映异构 1,2-氨基醇可用于合成所需的顺式或反式亚氨基恶唑烷。这些物质的碱性水解发生时没有明显的外消旋化。通过应用“︁氨基甲酰亚硫酰氯法”和随后的水解，其空间均匀的1,2-二取代氨基醇可以转化为其相反构型的形式。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060408